SelexION? DMS 為選擇性帶來新維度
差分淌度質譜 (DMS) 和離子淌度質譜均是根據氣相淌度分離難以處理的離子的分析技術。市場上有多種類型的離子淌度設備，例如漂移管、行波管和高場非對稱波形設備。然而，沒有一種設備具備 SCIEX SelexION 技術的強大功能，此技術能夠提供高度選擇性、穩(wěn)定且強大的離子分離，從而顯著提高定量和定性性能。
SelexION 差分淌度設備可幫助您應對更大的分析挑戰(zhàn)：
- 克服共洗脫基質干擾問題，提高復雜樣品中的數據質量
- 分離同量異位化合物，提高檢測結果置信度
- 檢測和定量分析同量異位脂類分子種類，獲得更精確的生物學洞察結果
- 減少可能限制定量限 (LOQ) 的背景噪音
- 簡化樣品制備流程，節(jié)省時間
助您克服高級的分析挑戰(zhàn)
對于受同量異位干擾和難以分離的共洗脫污染物試驗困擾的科學家而言，這種快速、可重現且簡單易用的方法將提高 LC/MS/MS 分離的選擇性。
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節(jié)省時間
無需額外的復雜樣品制備，提高選擇性
快速分離
執(zhí)行與 UHPLC 時間尺度兼容的快速分離分析
提高 LOQ
克服共洗脫基質干擾問題，提高復雜樣品中的數據質量
提高置信度
分離和定量分析同量異位的分子種類，獲得更精確的生物學洞察結果
安裝只需 2 分鐘
簡單的安裝過程無需打破系統真空狀態(tài)，最大程度提高質譜分析工作流程的靈活性
無與倫比的分離技術背后的科學
SCIEX SelexION 是一款小型的平面淌度池設備，可顯著提高分析分離能力，即使化合物具有相同的分子量和色譜保留時間，淌度區(qū)域和傳輸區(qū)域中的可選極性改性劑也使分離成為可能。
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淌度分離
在由兩個平行平板限定的淌度區(qū)域中，氮載氣可在離子源與質譜分析儀之間產生向前的正向流動。在分析物進入質譜分析階段之前，系統會根據分析物各自的大小、形狀、電荷狀態(tài)和化學相互作用對其進行分離。
改性劑分離
傳輸區(qū)域中的極性改性劑可明顯提高分析物分離和峰容量?；瘜W改性劑（如異丙醇或乙腈）根據其與分析物聚集的能力影響離子淌度。
SelexION 實際運用
了解這款小型的平面 SelexION DMS 設備如何增強同量異位種類和共洗脫化合物的分析分離性能。
凸顯優(yōu)勢的步驟：發(fā)現更多信息的更好方式
SelexION 提供一種其他任何現有方法都無法媲美的獨特分離方法。首先，它是一款平面設備，基于場依賴型淌度曲線中兩個不同區(qū)域的淌度差異來分離離子（參考 1）。其次，由于具備尺寸優(yōu)勢，在使用化學改性劑時，其優(yōu)異的性能使得系統在運行中的停留時間很短，而且可在透明模式下使用，從而大程度提高工作流程的靈活性。
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增強的同量異位分離
其他類型的標準低場淌度設備（如漂移管）基于與分析物質量相關的低場淌度常數差異分離離子，在分離同量異位離子時表現欠佳（參考 2、3）。
平面分辨能力
平面設備（例如 SelexION）消除了設備內的不均勻電場，與曲面淌度設備相比增強了分辨能力（參考 4、5）。
分離靈活性
SelexION 提供可關閉分離電壓和以“透明”模式傳輸所有離子的功能，讓客戶可以不必移除前端設備就能執(zhí)行非離子淌度試驗（參考 1）。
通過一流的質譜分析收獲更多信息
SelexION 差分離子淌度技術采用一些世界先進的質譜分析系統，并增加了新維度的選擇性，能夠提高定量和定性分析性能。SelexION 設備可與所有這些 SCIEX 系統兼容，無需打破系統的真空狀態(tài)，安裝和卸載只需 2 分鐘即可搞定，讓您僅在需要的時候自由使用離子淌度技術。
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使用 SelexION 技術的五大理由
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| SelexION 應用電子書 | 下載 |
| SelexION 技術同行評審出版物 | 下載 |
| Pharma SelectION 同行評審出版物 | 下載 |
| 視頻 - SelexION DMS 技術介紹 | 觀看視頻 |
| 視頻 - SelexION 技術實際運用 | 觀看視頻 |
| 用戶指南 - SelexION 和 SelexION+ 系統用戶指南 | 下載 |
| SelexION 離子淌度宣傳冊 | 下載 |
| 用戶指南：SelexION 和 SelexION+ 技術故障排除 | 下載 |
參考文獻:
- Schneider, B. B., Nazarov, E. G., Londry, F., Vouros, P. and Covey, T. R. (2016), Differential mobility spectrometry/mass spectrometry history, theory, design optimization, simulations, and applications. Mass Spec Rev, 35: 687–737.
- ?Shvartsburg AA, Prior DC, Tang K, Smith RD, “High-Resolution differential Ion Mobility Separations Using Planar Analyzers at Elevated Dispersion Fields”, Anal. Chem., 2010, 82, 7649-7655.
- ?Revercomb and Mason, “Theory of plasma chromatography/gaseous electrophoresis”, Anal. Chem., 47, 1975, 970-983.
- ?Shvartsburg AA, Li F, Tang K, Smith RD, “High-Resolution Field Asymmetric Waveform Ion Mobility Spectrometry Using New Planar Geometry Analyzers”, Anal. Chem., 2006, 78, 3706-3714.
- ?Krylov EV, Nazarov EG, Miller RA, “Differential Mobility Spectrometer: Model of Operation”, Int. J. Mass Spectrom., 266, 2007, 76-85.
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