離子淌度質(zhì)譜
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SelexION? DMS?差分淌度分離技術(shù)設(shè)備的超高選擇性
LC-MS/MS 實(shí)驗(yàn)開發(fā)可能具有挑戰(zhàn)性，特別是對于與污染物共洗脫或隱藏于背景噪聲中的分析物而言。SCIEX SelexION DMS 差分淌度分離技術(shù)提供了更高的選擇性，使您可以分析難處理的分析物并在檢測和定量方面實(shí)現(xiàn)更高的可信度。SelexION DMS 技術(shù)設(shè)計(jì)用于安裝在質(zhì)譜儀的離子源與真空接口之間，不僅可以提供出色的保留時(shí)間和質(zhì)量，還能提高分離度。SelexION DMS 技術(shù)使用氣相差分離子淌度來分離共洗脫化合物、同分異構(gòu)化合物以及隱藏在高背景噪聲中的化合物。SelexION DMS 技術(shù)不再花費(fèi)更多時(shí)間在液相 分離策略和樣品制備上，而是通過創(chuàng)新的附加分離解決方案簡化您的工作流程。SelexION DMS 技術(shù)差分淌度分離設(shè)備：
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獲取支持
- 提供穩(wěn)定且可重現(xiàn)的更高選擇性和分離水平
- 2 分鐘內(nèi)即可完成安裝和卸載，不會(huì)破壞真空
- 對于不需要離子淌度的實(shí)驗(yàn)，可以在透明模式下操作
- 可與可選的化學(xué)改性劑結(jié)合使用，以進(jìn)一步提高分離能力
- 與指定的 SCIEX Triple Quad?、QTRAP? 和 TripleTOF? 系統(tǒng)兼容
- 與各種離子源兼容，包括 NanoSpray? 離子源和 Turbo V? 離子源
- 與快速 UHPLC 時(shí)間尺度兼容
SelexION DMS 技術(shù)可以增強(qiáng)分析物檢測、改進(jìn)定量限、簡化樣品制備以及縮短實(shí)驗(yàn)開發(fā)時(shí)間。通過應(yīng)用于食品和環(huán)境分析、法醫(yī)學(xué)、脂質(zhì)組學(xué)、多肽和蛋白質(zhì)定量以及小分子生物分析和代謝，SelexION DMS 技術(shù)可以豐富您的實(shí)驗(yàn)、簡化工作流程并提高整體生產(chǎn)率。
| 主要特性 | |
|---|---|
易于安裝 |
設(shè)計(jì)緊湊而簡單，淌度池的安裝無需使用任何工具，2 分鐘內(nèi)即可完成 |
穩(wěn)定耐用 |
氣簾板的更新版，適用于差分離子淌度池。保持與原始設(shè)計(jì)相同的耐用性和穩(wěn)定性水平 |
了解 SelexION DMS 技術(shù)如何為您的分析增加新維度
兼具靈敏度和選擇性，具有優(yōu)秀的重現(xiàn)性和穩(wěn)定性
Video Length
助您克服更高級的分析挑戰(zhàn)
對于受同量異位干擾和難以分離的共洗脫污染物試驗(yàn)困擾的科學(xué)家而言，這種快速、可重現(xiàn)且簡單易用的方法將提高 LC-MS/MS 分離的選擇性。
節(jié)省時(shí)間
無需額外的復(fù)雜樣品制備，提高選擇性
快速分離
執(zhí)行與 UHPLC 時(shí)間尺度兼容的快速分離分析
提高定量下限LOQ
克服共洗脫基質(zhì)干擾問題，提高復(fù)雜樣品中的數(shù)據(jù)質(zhì)量
提高置信度
分離和定量分析同量異位的分子種類，獲得更精確的生物學(xué)洞察結(jié)果
安裝只需 2 分鐘
簡單的安裝過程無需打破系統(tǒng)真空狀態(tài)，更大程度提高質(zhì)譜分析工作流程的靈活性
探索Selexion DMS 技術(shù)的兼容性
SelexION DMS 技術(shù)可用于全球的制藥、學(xué)術(shù)、食品和環(huán)境檢測實(shí)驗(yàn)室，甚至可為常規(guī)用戶帶來離子淌度功能。該技術(shù)與多個(gè) SCIEX Triple Quad?系統(tǒng)、QTRAP? 系統(tǒng)和 TripleTOF? 系統(tǒng)平臺(tái)兼容。瀏覽下表，看看哪款 SelexION DMS 技術(shù)適合您的系統(tǒng)。
我們還提供 SelexION+ DMS 技術(shù)離子淌度池，現(xiàn)在可在 SCIEX 6500+ 系列質(zhì)譜儀上使用。SelexION+ DMS 技術(shù)中有一個(gè)噴射器可以減少離子在 DMS 入口邊緣場中的停留時(shí)間，從而提高設(shè)備性能。這比傳統(tǒng) SelexION DMS 技術(shù)的傳輸效率高出 2 倍。
| 儀器 | SelexION DMS 技術(shù) | SelexION+ DMS 技術(shù) |
|---|---|---|
| 5500 系列 | ? | ? |
| 6500 系列 | ? | ? |
| 6500+ 系列 | ? | ? |
| TripleTOF 5600+系統(tǒng) | ? | ? |
| TripleTOF 6600系統(tǒng) | ? | ? |
在您的應(yīng)用中融入 SelexION DMS 技術(shù)的強(qiáng)大功能
從藥物發(fā)現(xiàn)/開發(fā)和脂質(zhì)組學(xué)分析到食品和環(huán)境檢測等，了解 SelexION DMS 技術(shù)如何推動(dòng)這些關(guān)鍵應(yīng)用取得更好的成果。
通過質(zhì)譜分析收獲更多信息
SelexION DMS 差分離子淌度技術(shù)采用一些先進(jìn)的質(zhì)譜分析系統(tǒng)，并增加了新維度的選擇性，能夠提高定量和定性分析性能。SelexION DMS 技術(shù)可與所有這些 SCIEX 系統(tǒng)兼容，無需打破系統(tǒng)的真空狀態(tài)，安裝和卸載只需 2 分鐘即可搞定，讓您僅在需要的時(shí)候自由使用離子淌度技術(shù)。
優(yōu)秀的分離技術(shù)背后的科學(xué)
SCIEX SelexION DMS技術(shù)是一款小型的平面淌度池設(shè)備，可顯著提高分析分離能力，即使化合物具有相同的分子量和色譜保留時(shí)間，淌度區(qū)域和傳輸區(qū)域中的可選極性改性劑也使分離成為可能。
淌度分離
在由兩個(gè)平行平板限定的淌度區(qū)域中，氮載氣可在離子源與質(zhì)譜分析儀之間產(chǎn)生向前的正向流動(dòng)。在分析物進(jìn)入質(zhì)譜分析階段之前，系統(tǒng)會(huì)根據(jù)分析物各自的大小、形狀、電荷狀態(tài)和化學(xué)相互作用對其進(jìn)行分離。
改性劑分離
傳輸區(qū)域中的極性改性劑可明顯提高分析物分離和峰容量?；瘜W(xué)改性劑（如異丙醇或乙腈）根據(jù)其與分析物聚集的能力影響離子淌度。
SelexION DMS技術(shù)實(shí)際運(yùn)用
了解這款小型的平面 SelexION DMS 技術(shù)如何增強(qiáng)同量異位種類和共洗脫化合物的分析分離性能。
凸顯優(yōu)勢的步驟：發(fā)現(xiàn)更多信息的更好方式
SelexION DMS 技術(shù)提供一種有效補(bǔ)充其他現(xiàn)有方法的獨(dú)特分離方法。首先，它是一款平面設(shè)備，基于場依賴型淌度曲線中兩個(gè)不同區(qū)域的淌度差異來分離離子（參考 1）。其次，由于具備尺寸優(yōu)勢，在使用化學(xué)改性劑時(shí)，其優(yōu)異的性能使得系統(tǒng)在運(yùn)行中的停留時(shí)間很短，而且可在透明模式下使用，從而更大程度提高工作流程的靈活性。
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增強(qiáng)的同量異位分離
其他類型的標(biāo)準(zhǔn)低場淌度設(shè)備（如漂移管）基于與分析物質(zhì)量相關(guān)的低場淌度常數(shù)差異分離離子，在分離同量異位離子時(shí)表現(xiàn)欠佳（參考 2、3）。
平面分辨能力
平面設(shè)備（例如 SelexION DMS技術(shù)）消除了設(shè)備內(nèi)的不均勻電場，與曲面淌度設(shè)備相比增強(qiáng)了分辨能力（參考 4、5）。
分離靈活性
SelexION DMS 技術(shù)提供可關(guān)閉分離電壓和以“透明”模式傳輸所有離子的功能，讓客戶可以不必移除前端設(shè)備就能執(zhí)行非離子淌度試驗(yàn)（參考 1）。
參考文獻(xiàn):
- Schneider, B. B., Nazarov, E. G., Londry, F., Vouros, P. and Covey, T. R. (2016), Differential mobility spectrometry/mass spectrometry history, theory, design optimization, simulations, and applications. Mass Spec Rev, 35: 687–737.
- ?Shvartsburg AA, Prior DC, Tang K, Smith RD, “High-Resolution differential Ion Mobility Separations Using Planar Analyzers at Elevated Dispersion Fields”, Anal. Chem., 2010, 82, 7649-7655.
- ?Revercomb and Mason, “Theory of plasma chromatography/gaseous electrophoresis”, Anal. Chem., 47, 1975, 970-983.
- ?Shvartsburg AA, Li F, Tang K, Smith RD, “High-Resolution Field Asymmetric Waveform Ion Mobility Spectrometry Using New Planar Geometry Analyzers”, Anal. Chem., 2006, 78, 3706-3714.
- ?Krylov EV, Nazarov EG, Miller RA, “Differential Mobility Spectrometer: Model of Operation”, Int. J. Mass Spectrom., 266, 2007, 76-85.
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