利用 GeX?P 通過引物延伸在單次反應(yīng)種對多達(dá) 10 種 SNP 進(jìn)行評分，或發(fā)現(xiàn)先前未知的等位基因

我們可以為您提供多種 SNP 選擇

單核苷酸多態(tài)性 (SNP) 是遺傳變異的主要促成因素，約占全部已知多態(tài)性的 80%，據(jù)估計，其在人類基因組堿基對中的平均密度達(dá)到 1/1000。盡管 SNP 大部分是雙等位基因【包含的信息少于短串聯(lián)重復(fù)序列 (STR)】，它們?nèi)暂^為常見且在突變上較為穩(wěn)定，因此適合進(jìn)行關(guān)聯(lián)研究，利用標(biāo)記物和未知變異體之間的連鎖不平衡 (LD) 映射致病突變。

Sanger測序儀 （GenomeLab GeXP Genetic Analysis System ，后稱GeXP) 提供兩種 SNP 分析方法：單堿基延伸 (SBE) 分析和 DNA 測序。GenomeLab 軟件可以從單個或多重 SNP 產(chǎn)物進(jìn)行自動長度測定和等位基因識別。軟件運用與 STR 位點分析相似的機制分析 SNP 位點。

通過引物延伸進(jìn)行 SNP 評分

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GeXP 系統(tǒng)可以同時對一個模板（或不同模板）上的多個位置進(jìn)行 SNP 分析。GenomeLab?SNP Start 引物延伸試劑盒基于單堿基引物延伸技術(shù)。SNPStart 試劑盒經(jīng)過驗證和優(yōu)化，單次反應(yīng)可以多重復(fù)用多達(dá) 10 種 SNP，是中低通量應(yīng)用的理想選擇。GeXP 系統(tǒng)的片段分析軟件通過自動化 SNP 位點標(biāo)記分配匯總和報告 SNP 基因型。

運用 GenomeLab? SNPStart 引物試劑盒進(jìn)行多重 SNP 評分分析

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與結(jié)果相關(guān)的所有參數(shù)盡在指尖，您可以輕松地查看數(shù)據(jù)。電泳圖譜可以進(jìn)一步堆疊和覆蓋，便于比較數(shù)據(jù)。

可以通過大小或結(jié)合大小與顏色確定等位基因，因此可以利用相同的簡化設(shè)置確定SNP。

通過測序發(fā)現(xiàn) SNP

DNA 測序是發(fā)現(xiàn)先前未知的等位基因的主要方式。GeXP 提供了一種高效且穩(wěn)健的DNA 測序方案，這種方案采用末端標(biāo)記循環(huán)測序法。將未知樣品的序列與參考序列對齊，即可確定 SNP 位點。

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對于所有研究人員而言，這種技術(shù)都是一種理想的分析技術(shù)，可以幫助您達(dá)成目標(biāo)。 讓我們演示我們的技術(shù)如何幫助您，立即請求樣品分析。